video
2dn
video2dn
Сохранить видео с ютуба
Категории
Музыка
Кино и Анимация
Автомобили
Животные
Спорт
Путешествия
Игры
Люди и Блоги
Юмор
Развлечения
Новости и Политика
Howto и Стиль
Diy своими руками
Образование
Наука и Технологии
Некоммерческие Организации
О сайте
Видео ютуба по тегу Синдром Хрупкой X-Хромосомы
Синдром ломкой Х-хромосомы ака с. Мартина-Белл - механизм развития, причины, клинические проявления
Что такое синдром ломкой Х-хромосомы. Комментарий генетика
Хрупкая X-хромосома и репродуктивная функция. Ген FMR1. Рассказывает Гузов И.И.
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой Х-хромосомы), истощение овариального резерва и аутизм.
Синдром Мартина-Белл. Ген FMR1. Анализ. интерпретация, клинические проявления синдрома Мартина-Белл
ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла (ломкой Х-хромосомы) | Генетик Перееденко Татьяна Ивановна
Ломкая X-хромосома. Ген FMR-1. Анализ количества повторов. Рассказывает Гузов И.И.
Синдром ломкой Х-хромосомы
Новосибирские учёные проводят уникальные исследования синдрома ломкой X-хромосомы
Премутация в гене FMR1 32-59. Какой риск рождения больного мальчика? Отвечает Гузов И.И.
CGG повторы в гене FMR1. Анализ на AGG. Риск передачи изменённого гена ломкой X-хромосомы.
Ген FMR1 и белок FMR1. Ломкая X-хромосома. Биохимические механизмы премутации и мутации гена FMR1.
22. Что такое синдром Мартина-Белла?
История доброго Марка и Наталии (редкий диагноз Синдром микроделеции )
Рымарева Ю.М. - Модель-зависимый метод обработки МРТ данных в диагностике синдрома Мартина-Белл
Синдром FXTAS ( тремор/ атаксия, ассоциированные с хрупкой X-хромосомой)
Есть ли гены аутизма? 🧬
Истощение яичников. Нет месячных в 34 года. Что делать? Отвечает Гузов И.И.
Ребенок с генной мутацией (Fragile X)
Европу охватил синдром Сидония Аполлинария
Следующая страница»